חברת טבע מודיעה כי ה-FDA אישר את (olanzapine) WELTRUZA

ה-FDA אישר את (olanzapine) WELTRUZATM, הטיפול הראשון והיחיד הניתן בהזרקה אחת לחודש למבוגרים עם סכיזופרניה

חברת טבע מודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את WELTRUZA בתרחיף להזרקה בשחרור ממושך. מדובר בטיפול חדש, ארוך טווח, הניתן בהזרקה תת-עורית אחת לחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. תוצאות הניסויים הקליניים של WELTRUZA הראו שיפור בתסמיני המחלה, הפחתה משמעותית בחומרת המחלה וכן שיפור בתפקוד האישי והחברתי.

ד"ר אריק יוז, סמנכ"ל בכיר, ראש מחקר ופיתוח גלובלי והמנהל הרפואי הראשי של טבע: "האישור משקף את עוצמת החדשנות הממוקדת במטופלים של טבע, ואת היכולת של ארגון המחקר והפיתוח שלנו להביא פתרונות משמעותיים למטופלים. WELTRUZA  משלבת בין מדע מוכח לבין חדשנות בפורמולציית התרופה, ומבטלת את הצורך בניטור לאחר כל הזרקה. בכך היא נותנת מענה לחסם משמעותי בטיפול ומקדמת את אפשרויות הטיפול עבור אנשים החיים עם סכיזופרניה."
 

CLEANED_DRAFT FDA Approval Release_10.8.2026_19.48

הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות ב: קרנות נאמנות, תעודות סל, קופות גמל, קרנות פנסיה, קרנות השתלמות או כל נייר ערך אחר או נדל"ן– בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניינים. פאנדר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. פאנדר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.